La variante Ómicron de COVID sigue causando contagios masivos en países de América Latina, Estados Unidos y el mundo. Los casos positivos de esta nueva cepa cada vez son más altos, es por ello que Pfizer y BioNTech iniciaron un ensayo clínico de una vacuna específica para contrarrestarla.
Este martes, a través de un comunicado de prensa, Pfizer y BioNTech dieron a conocer que el nuevo estudio enfocado en la nueva variante de COVID, diagnosticará la seguridad, la tolerabilidad y el nivel de respuesta inmunitaria de la posible vacuna.
El ensayo clínico cuenta con tres grupos. Los miembros del primero recibieron dos dosis de la actual vacuna COVID de Pfizer al menos entre 90 y 180 días antes del estudio. Se estableció que recibirán una o dos dosis de la vacuna específica para la variante Ómicron.
Entre tanto, los del segundo grupo recibieron tres dosis de la actual vacuna COVID de Pfizer al menos entre 90 y 180 días antes del estudio. Ellos recibirán otra dosis de la actual vacuna o de la que establecieron para Ómicron. El tercer grupo no tiene ninguna vacuna COVID y por ende recibirán tres dosis de la vacuna específica para la nueva variante.
Fuente: (Twitter de Pfizer).
Primer anuncio
"Aunque la investigación actual y los datos del mundo real muestran que los refuerzos siguen proporcionando un alto nivel de protección contra la enfermedad grave y la hospitalización por Ómicron, reconocemos la necesidad de estar preparados en caso de que esta protección disminuya con el tiempo y para ayudar potencialmente a hacer frente a Ómicron y a las nuevas variantes en el futuro", señaló Kathrin Jansen, la vicepresidenta senior de Pfizer y jefa de Investigación y Desarrollo de Vacunas.
Por su parte, un portavoz de Pfizer confirmó en declaraciones a CNN que la empresa ya comenzó a fabricar dicha vacuna. "A raíz de Ómicron, estamos investigando de forma proactiva y fabricando en riesgo una vacuna basada en Ómicron en caso de que sea necesaria, pero, por supuesto, necesitamos tener resultados y discusiones con las autoridades sanitarias, así como aprobaciones antes de que se despliegue”.