Se veía lejos, pero sucedió. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó la píldora contra el COVID del laboratorio Pfizer, que se convierte en el primer tratamiento oral contra el virus, autorizado en la Unión Europea (UE).
"El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado la concesión de una autorización condicional de comercialización para el medicamento antiviral oral Paxlovid", dijo el regulador europeo el jueves con respecto al nuevo tratamiento contra el COVID.
En el texto, la EMA "recomendó autorizar el Paxlovid para el tratamiento del COVID en los adultos que no necesitan asistencia respiratoria pero que presentan un riesgo de que la enfermedad se agrave".
¿Efectiva?
Pfizer declaró en diciembre de 2021 que su píldora contra el COVID reducía en casi 90% las hospitalizaciones y bajas en personas de riesgo tras ingerirse durante los primeros días después de la aparición de los síntomas.
El estudio realizado por dicho laboratorio y que fue revisado por la EMA, demostró que el tratamiento con Paxlovid redujo significativamente las hospitalizaciones o bajas en pacientes que presentaban al menos una enfermedad subyacente que los exponía a un riesgo de contraer un COVID grave".
Los pacientes que se prestaron para el estudio estaban contagiados con la variante Delta, manifestó la Agencia Europea de Medicamentos, indicando además que Paxlovid debería seguir siendo eficaz contra la nueva variante Ómicron.